Das Ersttrimesterscreening ist eine spezialisierte Ultraschalluntersuchung. Sie ermöglicht es uns, ihr ungeborenes Kind bereits in der 12. bis 14.SSW auf Fehlbildungen und auf Hinweiszeichen (Nackenfalte, Nasenbeinknochen etc) für das Vorliegen von Chromosomenstörungen hin zu untersuchen. Dabei kann ihr individuelles Risiko für Trisomie 21, 13 und 18 bestimmt werden.
Diese Risikobestimmung kann entweder durch die Messung von zwei Hormonwerten im mütterlichen Blut oder durch einen NIPT (=Nicht-Invasiver Pränataler Test) ergänzt werden. Bei zweiterem handelt es sich um eine quantitative Untersuchung von zellfreier fetaler DNA im mütterlichen Blut.
Hier finden Sie genauere Details zu den Untersuchungsmöglichkeiten.